Valeria Crippa

Valeria Crippa

Chercheur à temps déterminé au Département de Sciences Pharmacologiques et Biomoléculaires de l'Université de Milan

Curriculum

Chercheur à temps déterminé au Département des Sciences Pharmacologiques et Biomoléculaires de l'Université de Milan, il a obtenu en 2009 son doctorat en Sciences Endocrinologiques et Métaboliques de l'Université de Milan et en 2005 son diplôme de cycle unique en Biotechnologies Pharmaceutiques, également à l'Université de Milan.

Il s'occupe de l'étude des mécanismes moléculaires associés à deux maladies du motoneurone (MND), la sclérose latérale amyotrophique (ALS) et l'atrophie musculaire spinale et bulbaire (SBMA). En particulier, l'accent est mis sur le rôle du système de contrôle de la qualité des protéines (PQC) et des mécanismes de dégradation impliqués dans l'élimination des protéines mutées/mal repliées associées aux deux maladies. Dans ce contexte, il a démontré l'importance d'une petite protéine chaperonne, HSPB8, dans l'élimination autophagique de différentes protéines associées aux deux maladies (par exemple SOD1, TDP-43 et ses fragments C-terminaux), à la fois dans des modèles cellulaires et dans un modèle de Drosophile ALS (TDP). Il a montré que des approches visant à renforcer HSPB8 peuvent contribuer au maintien de la protéostase et peuvent retarder la progression des MND. À cette fin, en collaboration avec le groupe du Prof. Provenzani (CIBIO, TN, ITALIE), ils ont identifié deux médicaments capables de moduler positivement la transcription de HSPB8. Les deux médicaments ont contrecarré l'accumulation de spécimens mal repliés de TDP-43 et TDP-25, responsables de la mort des motoneurones dans les modèles de SLA.

Les résultats obtenus ont été le point de départ d'une collaboration avec le Professeur Jessica Mandrioli (Policlinico di Modena), qui a conduit à la proposition d'un essai clinique de phase II pour la SLA, récemment financé par l'AIFA. Ces derniers mois, l'attention s'est déplacée en se concentrant sur le rôle potentiel des vésicules extracellulaires, à la fois des exosomes et des microvésicules, dans la SLA et la Démence Frontotemporale (DFT), démontrant que les protéines pathologiques sont spécifiquement transportées par les deux types de vésicules.

Elle est l'auteure de 40 articles dans des revues internationales à comité de lecture et plus de 200 résumés présentés lors de congrès nationaux et internationaux.

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