Antonello Lorenzini

AFFILIATION

Département des Sciences Biomédicales et Neuromotrices,
Université de Bologne, École de Pharmacie, Biotechnologies et Sciences du Mouvement

EXPÉRIENCE PROFESSIONNELLE

1995-1999 Doctorat en Biochimie à l'Université de Bologne 1999-2005 Post-doctorat au Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA, États-Unis.
2005-2006 Rôle de Scientifique au Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, PA, États-Unis.
2006-2007 Rôle d'associé de recherche à la Drexel University College of Medicine, Philadelphie, PA, États-Unis.
2007-présent. Professeur Agrégé de Nutrition
2013-Présent Rôle de "Éditeur en chef spécialisé" pour le journal Frontiers in Endocrinology, pour la section Endocrinology of Aging.

INTÉRÊTS DE RECHERCHE

Sa recherche s'est concentrée sur les mécanismes cellulaires qui garantissent la longévité et sur les signaux extracellulaires et intracellulaires qui les régulent. Au laboratoire du Dr Cristofalo à Philadelphie, il s'est consacré à l'étude des signaux intracellulaires qui régissent la prolifération et la sénescence cellulaire. De plus, il a analysé les différentes capacités de réplication des cellules de divers mammifères en évaluant leur corrélation avec la longévité de l'espèce. Avec le Dr Sell à l'Université Drexel, il a étudié la régulation endocrinienne de la longévité en cherchant à séparer l'influence sur la longévité des hormones GH et IGF-1. Actuellement, au Département des sciences biomédicales et neuromotrices de l'Université de Bologne, il étudie comment les signaux générés dans la cellule après des dommages à l'ADN influencent la progression du cycle cellulaire. À cette fin, il utilise une approche comparative en utilisant une banque cellulaire composée d'échantillons provenant de mammifères de différentes longévités.

PUBLICATIONS RÉCENTES SÉLECTIONNÉES

1. Combien devrions-nous peser pour une durée de vie longue et saine ? La nécessité de concilier la restriction calorique par rapport à la longévité avec l'indice de masse corporelle par rapport aux données de mortalité. Lorenzini A. Front Endocrinol (Lausanne). 30 juillet 2014;5:121. doi: 10.3389/fendo.2014.00121. eCollection 2014. Review.
2. Les souris produisant des niveaux réduits de facteur de croissance insulin-like de type 1 présentent une augmentation de la durée de vie maximale, mais pas moyenne. Lorenzini A, Salmon AB, Lerner C, Torres C, Ikeno Y, Motch S, McCarter R, Sell C. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014 Avr;69(4): 410-9. Doi10.1093/Gerona/glt108. Epub 2013 Jul 20.
3. Relation de la fidélité du point de contrôle de l'assemblage des fuseaux avec la masse corporelle de l'espèce, la durée de vie et le taux de développement. Lorenzini A, Fink LS, Stamato T, Torres C, Sell C. Vieillissement (Albany NY). 2011 décembre; 3(12):1206-12. PMID: 22201071 [PubMed - en cours] Article gratuit
4. La théorie du soma jetable revisitée : Le temps en tant que ressource dans les théories du vieillissement. Lorenzini A, Stamato T, Sell C. Cell Cycle. 2011 Nov 15;10(22):3853-6. Epub 2011 Nov 15.PMID:22071624
5. 53BP1 contribue à une stabilité génomique robuste dans les fibroblastes humains. Fink LS, Roell M, Caiazza E, Lerner C, Stamato T, Hrelia S, Lorenzini A, Sell C. Vieillissement (Albany NY). 2011 Sep;3(9):836-45. PMID: 21931182 Publié dans l'État de New York, USA